Клинический вестник ФМБЦ им. А.И. Бурназяна. 2024. № 4

И.В. Цымбал¹, М.С. Семенов ¹, В.А. Брунчуков ¹, Е.А. Дубова ¹, Г.Г. Степанян¹, Л.Т. Лепсверидзе¹, С.В. Лищук ¹,
Т.А. Астрелина ¹, И.В. Кобзева¹, Ю.Б. Сучкова¹, О.Ф. Серова², А.С. Самойлов ¹, О.В. Паринов ^1,2

ПРИМЕНЕНИЕ АМНИОТИЧЕСКОЙ ОБОЛОЧКИ ДЛЯ МИНИМИЗАЦИИ
ПАТОЛОГИЧЕСКОГО РУБЦЕВАНИЯ В ХИРУРГИИ НЕВРОТИЗАЦИИ НЕРВОВ

¹ФГБУ ГНЦ ФМБЦ им. А.И. Бурназяна ФМБА России, Москва

²ГБУЗ МО Московский областной перинатальный центр, г. Балашиха

Контактное лицо: Семенов Максим: semenovfmbc@gmail.com

Резюме
Несмотря на современные достижения в области хирургии проблема патологического рубцевания остаётся актуальной и по сей день. Она может приводить как к серьёзным дисфункциям различных систем органов, так и к косметическим дефектам, что существенно снижает качество жизни пациентов. В поисках эффективных методов профилактики рубцевания в данном исследовании мы обратили внимание на амниотическую оболочку, которая благодаря своим свойствам способна обеспечивать протекцию тканей и препятствовать рубцово-спаечным процессам. Нами были проиллюстрированы положительные результаты применения амниона в хирургии невротизации седалищного нерва у кроликов, показана его безопасность и эффективность. Амниотическая оболочка представляет собой перспективный биоматериал для профилактики патологического рубцевания и улучшения послеоперационных исходов. Однако для ее широкого применения необходимы дальнейшие исследования и стандартизация производства.

Ключевые слова: амниотическая оболочка, рубцевание, невролиз, амнион, фиброз, соединительная тканья

Для цитирования: Цымбал И.В., Семенов М.С., Брунчуков В.А., Дубова Е.А., Степанян Г.Г., Лепсверидзе Л.Т., Лищук С.В., Астрелина Т.А., Кобзева И.В., Сучкова Ю.Б., Серова О.Ф., Самойлов А.С., Паринов О.В. Применение амниотической оболочки для минимизации патологического рубцевания в хирургии невротизации нервов // Клинический вестник ФМБЦ им. А.И. Бурназяна 2024. №4. С. 34–39. DOI: 10.33266/2782-6430-2024-4-34-39

 

СПИСОК ИСТОЧНИКОВ

1. Velnar T., et al. The Wound Healing Process: an Overview of the Cellular and Molecular Mechanisms. J Int Med Res. 2009;37;5:1528-1542.
2. Reinke J.M., Sorg H. Wound Repair and Regeneration. Eur Surg Res. 2012;49;1:35-43.
3. Koh T.J., DiPietro L.A. Inflammation and Wound Healing: the Role of the Macrophage. Expert Rev Mol Med. 2011;13:e23.
4. Barrientos S., et al. Growth Factors and Cytokines in Wound Healing. Wound Repair Regen. 2008;16;5:585-601.
5. Desmoulière A., et al. Transforming Growth Factor-Beta 1 Induces Alpha-Smooth Muscle Actin Expression in Granulation Tissue Myofibroblasts and Quiescent and Growing Cultured Fibroblasts. J Cell Biol. 1993;122;1:103-111.
6. Tracy L.E., et al. The Roles of Myofibroblasts in Wound Healing and Fibrosis. Transl Res. 2021;228:32-46.
7. Velnar T, et al. The Wound Healing Process: an Overview of the Cellular and Molecular Mechanisms. J Int Med Res. 2009;37;5:1528-1542.
8. Xue M., Jackson C.J. Extracellular Matrix Reorganization During Wound Healing and its Impact on Abnormal Scarring. Adv Wound Care (New Rochelle). 2015;4;3:119-136.
9. Hinz B., et al. Myofibroblast Development Is Characterized by Specific Cell-Cell Adherens Junctions. Mol Biol Cell. 2004;15;9:4310-20.
10. Reinke J.M., Sorg H. Wound Repair and Regeneration. Eur Surg Res. 2012;49;1:35-43.
11. Desmoulière A., et al. Apoptosis Mediates the Decrease in Cellularity During the Transition Between Granulation Tissue and Scar. Cell Death Differ. 1995;2;3:175-187.
12. Xue M., Jackson C.J. Extracellular Matrix Reorganization During Wound Healing and its Impact on Abnormal Scarring. Adv Wound Care (New Rochelle). 2015;4;3:119-136.
13. Reinke J.M., Sorg H. Wound Repair and Regeneration. Eur Surg Res. 2012;49;1:35-43.
14. Bayat A., et al. Genetic Susceptibility to Keloid Disease and Hypertrophic Scarring: Transforming Growth Factor β1 Common Polymorphisms. Plast Reconstr Surg. 2003;111;2:634-646.
15. Deeken C.R., et al. Prospective Evaluation of Molecular-Enriched Dermal Matrix in Development of Human Adipose-Derived Stem Cell-Based Therapies for Scarring. Stem Cells Transl Med. 2016;5;2:212-225.
16. Cirman T., et al. Amnion Membrane Matches the Healing Characteristics of Preterm Neonatal Skin. Placenta. 2021;107:21-29.
17. Bailo M., et al. Engraftment Potential of Human Amnion and Chorion Cells Derived from Term Placenta. Transplantation. 2004;78;10:1439-1448.
18. Zhang D., et al. Amniotic Membrane Extract Inhibits Oxidative Stress and Profibrotic Pathways in Human Fibroblasts Via a Novel Transcription Factor Nanoparticle Construct. Biomaterials. 2019;192:141-153.
19. Niknejad H., et al. Inhibition of Protease-Activated Receptor-2 Induces Differential Expression of Transforming Growth Factor-Beta and Impacts its Signaling Pathways. Int J Biochem Cell Biol. 2014;48:93-103.
20. Mamede A.C., et al. Amniotic Membrane: from Structure and Functions to Clinical Applications. Cell Tissue Res. 2012; 349;2:447-458.
21. Wolbank S., et al. Cytokine-Regulated Expression of Suppressed NF-kappaB Gene Products Comprises a Model for Inflammation-Related Anti-Apoptotic Signaling in Human Amniotic Membrane-Derived Cells. J Cell Biochem. 2010;111;1:1-11.
22. Buhimschi C.S., et al. The Novel Stem Cell Biology of Human Amnion and its Therapeutic Applications. FASEB J. 2022;36;3:e22215.
23. Koizumi N., et al. Growth Factor mRNA and Protein in Preserved Human Amniotic Membrane. Curr Eye Res. 2000;20;3:173-177.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов. 
Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.
Участие авторов. Cтатья подготовлена с равным участием авторов.
Поступила: 13.09.2024. Принята к публикации: 11.10.2024.